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As causas médicas e clínicas da sinusite
03/02/2026 - Redação
A sinusite é a inflamação das mucosas dos seios da face, região do crânio formada por cavidades ósseas ao redor do nariz, maçãs do rosto e olhos. Os seios da face dão ressonância à voz, aquecem o ar inspirado e diminuem o peso do crânio, o que facilita sua sustentação. São revestidos por uma mucosa semelhante à do nariz, rica em glândulas produtoras de muco e coberta por cílios dotados de movimentos vibráteis que conduzem o material estranho retido no muco para a parte posterior do nariz com a finalidade de eliminá-lo.
Os sintomas e sinais físicos da anorexia nervosa
03/02/2026 - Redação
A anorexia é um transtorno alimentar que faz com que as pessoas pesem menos do que o considerado saudável para sua idade e altura, geralmente por meio de perda de peso excessiva.
Os riscos clínicos da síndrome da rubéola congênita
03/02/2026 - Redação
A síndrome da rubéola congênita é uma doença congênita, que significa uma particularidade de algo que está presente desde o nascimento. Ela é decorrente da infecção da mãe pelo vírus da Rubéola durante as primeiras semanas da gravidez. Quanto mais precoce for a infecção em relação à idade gestacional, mais grave é a doença.
As causas médicas da intoxicação exógena
03/02/2026 - Redação
A intoxicação exógena é uma reação adversa do corpo a substâncias químicas externas, como medicamentos, agrotóxicos, produtos de limpeza, drogas ou até alimentos, introduzidas por ingestão, inalação ou contato com a pele, causando efeitos prejudiciais que variam de leves a graves, podendo levar à morte, e requer atenção médica imediata devido à sua gravidade potencial. É fundamental conhecer as substâncias, a quantidade e a via de exposição para o diagnóstico e tratamento, sendo a prevenção crucial, especialmente para crianças.
As consequências do não tratamento da gonorreia e a infecção por clamídia
03/02/2026 - Redação
A gonorreia e clamídia são infecções sexualmente transmissíveis bacterianas comuns, transmitidas por sexo desprotegido, que afetam órgãos genitais, reto, garganta e olhos, frequentemente sem sintomas, mas podem causar dor, corrimento, e sérias complicações como infertilidade e gravidez ectópica. Ambas são tratáveis com antibióticos, mas a crescente resistência bacteriana torna o diagnóstico e tratamento precoce cruciais, enfatizando a importância da camisinha e exames regulares para prevenção, especialmente em jovens.
As alterações chamadas de distrofias musculares
27/01/2026 - Redação
As distrofias musculares são um grupo de desordens caracterizadas por fraqueza e atrofia muscular de origem genética que ocorre pela ausência ou formação inadequada de proteínas essenciais para o funcionamento da fisiologia da célula muscular, cuja característica principal é o enfraquecimento progressivo da musculatura esquelética, prejudicando os movimentos.
As características da doença denominada amiloidose
27/01/2026 - Redação
As amiloidoses têm como mecanismo fisiopatológico comum a proteotoxicidade de moléculas precursoras aberrantes, devido à mutação ou outro mecanismo que se desagregam em formas intermediárias e, finalmente, se depositam como fibrilas de amiloide no interstício tecidual. Este depósito causa disfunção de diversos órgãos.
Os problemas médicos da ansiedade
27/01/2026 - Redação
Os transtornos de ansiedade incluem as características de medo e ansiedade excessivos e perturbações comportamentais relacionados. Medo é a resposta emocional a ameaça iminente real ou percebida, enquanto ansiedade é a antecipação de ameaça futura. Os transtornos de ansiedade se diferenciam do medo ou da ansiedade adaptativos por serem excessivos ou persistirem além de períodos apropriados ao nível de desenvolvimento.
Os danos causados pela doença de Fabry
27/01/2026 - Redação
A doença de Fabry, também conhecida como doença de Anderson Fabry, é um erro inato do metabolismo (EIM), uma esfingolipidose, de herança ligada ao X (Xq22.1), ocasionada pela deficiência da enzima lisossômica a-galactosidase A (aGAL-A). Mutações no gene GLA, que codifica a proteína a-galactosidase A (GLA, 300644), levam à deficiência da enzima lisossômica aGAL-A.